我们在总结中要认识到自己存在的问题和不足,并且加以改正,那么相关的工作总结该如何写呢?以下是和大家分享的精选关于热门化验员工作总结范文,以供参考。
精选关于热门化验员工作总结范文今年X月,我来到了xxxx卫生院化验室工作,现试用期已满,即将转正,做一份化验员试用期工作总结。在试用期,尽己所能,从小事做起,从我做起,帮助他人,树立大学生四好青年的形象。
一、建立、健全化验室规章制度,规范实验人员行为
我来之前,没有一个专职的化验人员,所以化验室里的各项规章制度很不健全。为了使化验室规范化,我建立、健全化验室规章制度和实验人员行为准则,规范报告方式,同时明确化验人员的责任和义务,使化验室逐步走入规范化。
二、认真细致,不断提升志愿服务水平
就拿血常规来说,手工法是用显微镜计数细胞,做一次要半个小时,我都会做两次取平均值报告,这样的话做一个血常规就需要一个小时。对仪器进行定期维护、保养和清理,努力延长使用寿命。为了避免由于错拿、错看标本导致的差错事故,对于住院病人送检标本,我严格执行“三查三对”制度。
三、加强学习,将理论与实际相结合
化验室里的大部分项目都是原始的手工操作,许多方法和操作我只是上课听老师说过怎么做,为了尽快适应工作,我翻阅了大量的资料和书籍,找到各个项目的手工操作方法,在现有仪器、设备的情况下改进工作方法,使繁琐的操作简化,并反复练习,在最短的时间里熟练掌握各种手工操作,大大提高了工作效率。
四、积极参与各项义务活动。
我们自愿和支教的志愿者一起下村走访贫困人员,收集资料,提供帮助;去看望和慰问五保户老人;和防疫的同事下村打疫苗,将卫生防疫保健知识宣传到千家万户。
3个月试用期转瞬即逝,我想通过化验员试用期工作总结,感谢领导的支持,和同事的帮助。相信这将是我今后人生道路上一笔最宝贵的精神财富。
精选关于热门化验员工作总结范文20xx年在领导的帮助、同事们的关心、配合下,我的工作取得了一定成绩。上了一个新台阶,从理论到实践方面较好地完成了领导交给的任务。现将个人技术业务总结如下:
1、工作质量成绩。领导交给的任务保质保量的完成,提高工作效率。
2、思想政治表现、品德素质修养及职业道德。学习党的基本知识和有关政治思想文件;遵纪守法,认真学习法律知识;爱岗敬业,具有强烈的责任感和事业心,积极主动认真的学习专业知识,工作态度端正,认真负责。
3、专业知识、工作能力和具体工作。
在化验室工作期间,化验工作精细琐碎,但为了搞好工作,我不怕麻烦,向领导请教、向同事学习、自己摸索实践,认真学习相关业务知识,不断提高自己的理论水平和综合素质。提高了工作能力,在具体的工作中锻炼成了一个熟练的化验员,能够熟练圆满地完成化验工作。
总结一年的工作,尽管有了一定的进步和成绩,但在一些方面还存在着不足。比如有创造性的工作思路还不是很多,个别工作做的还不够完善,这有待于在今后的工作中加以改进。以后在化验室,我将认真学习各项政策规章制度,努力使思想觉悟和工作效率全面进入一个新水平,新的起点意味着新的机遇新的挑战,可以预料我们的工作将更加繁重,要求也更高,需掌握的知识更高更广。为此,我将更加
勤奋的工作,刻苦的学习,努力提高文化素质和各种工作技能,为中心的发展做出更大的贡献。一定努力打开一个工作新局面!
精选关于热门化验员工作总结范文
到金矿上班已经快三个月了,我学到了很多在东西。刚来时,在教培处学习了一周,对工作过程中的安全知识,特别是化学危险品性质、运输、存放、使用等相关知识的熟练掌握,对我后续在化验室学习有很大的帮助。同时也了解了我们金矿史和相应的规章制度。这些让我清楚知道我们金矿的发展历程,对公司也有了更深层次的认识。这对我这样一人新人来说是很有意义的。
在化验室金组学习这两个月来,我更是受益匪浅。刚接触碘量法做金时,我还错误的认为很简单,因为在学校学习过四大滴定法,碘量法只不过是氧化还原滴定法中的一种。不就是Na2S2O3与I2的滴定反应吗,有什么难的,真正学起来还真不是想象中那么容易。整个过程要用到赶硫,溶金,抽滤,还要用到活性炭吸附,炭化,灰化,赶酸等步骤。以及要用到Na2CO3,NH4HF2,NaCl,EDTA等试剂。经一个月多月来跟朱师傅学习,我应经熟练掌握了这套活性炭吸附—碘量法做金的整套方法,并能独立操作。同时结合在校学到的理论,我对操作过程中的一些试剂用途以及加入控制都有一些了解。如王水溶金原理,逆王水赶硫等都有自己的理解。还有如用温热的2%NH4HF2溶液洗涤吸附柱内的活性炭其作用是洗涤Fe3+、Pb2+、Ag+等离子。
然后要用温2%的盐酸洗涤活性炭吸附柱内残余的氟化氢铵。灰化后冷却到室温有25%的氯化钠2—5滴稳定氯金酸。加纯王水将Au+转化为Au3+以及水浴蒸干赶酸。无酸味取下加7:93醋酸完全溶解可溶性盐。在加氟化氢铵络合铁,加EDTA二钠掩蔽Cu2+、Fe3+、Pb2+等离子。也因为EDTA二钠有微弱的还原性,会使Au3+还原,所以滴定要快速,不能超过半分钟。这对滴定有很高的要求,我刚开始独立操作做金时就是这块没控制好,所以都不太理想。后来在黄主任的帮助下,我加强了滴定操作练习,才真正掌握。还有想金标准溶液中加入Na2CO3是为了杀菌,我以前还真没见过。除此我还学会了氰化物的测定-比色法测氰化物浓度。加强了721型分光光度计和PHS-3C型酸度计使用熟练程度。也抽空跟黄师傅学习了几次原子吸收法做银。做银这块能独立操作,但不够熟练,自己也做了这方面的操作笔记和总结,日后会找时间多加学习。
当然,在整个学习过程中也存在很多不足。学习不够主动,同时不注重基础学习。如自己做了近100个样品,90%能跟师傅对得准,97%在标准规定的允许误差范围内。但师傅们从来不让我出报表,自己也从来没要求过。其实自己蛮有信心的,真的很自责。再就是基本操作,一看书就觉得太简单,操作起来总有些不到位,以后要克服这种浮躁心理。
再就是我对化验室有些值得改善的地方也简单提下自己的一点看法。金组在操作这块有几个地方可以改善的。溶矿加入正王水按标准应加到100-120ml,我们实际都是150ml,这个只是有点浪费试剂,没什么大的影响,没用完的盐酸、硝酸放在通风橱台面一侧,刚对准灯泡,灯泡的强光照射会使硝酸分解,降低了酸性,另外大家忙时没有把盛酸的瓶盖拧紧,盐酸硝酸易挥发,不仅改变酸性,同时被我们吸收还会影响到我们的健康。用完酸的瓶盖也建议及时拧紧,因为残留在瓶壁的酸也会挥发出来。这一点已被忽略,但很容易做到所以我稍微提下。在减压抽滤这块,我觉得我们还是要注意下,按标准:含金5mg以下活性炭用量0.5-0.8g,活性炭混合纸浆厚为5-7mm,含金5-30mg活性炭用量1g,活性炭混合纸浆厚为10mm,含金30-60mg活性炭用量1.2-1.5g,活性炭混合纸浆厚为12-14mm。
师傅们还是做得很好,也确实不好控制,我们平时固体样厚度就做7-8mm,水样就做5mm左右。师傅们多年经验,可能也有她们的道理。但我们有几次做销售样时,含金量都大于60mg,也这样做,私下觉得有些不太妥。毕竟是销售样,我们要为顾客负责。误差太大可能会出问题,期望在这方面有所改善,才斗胆提出;再个就是我提了好几次的炭化灰化过程中开始升温时要把马弗炉们关上,留一条小缝,便于氧气进入。因为我看了些资料,也聊到这方面问题,特别不能见明火,因为明火灼烧会使活性炭颗粒损坏,导致产生试验较大误差,实际操作中都是开着门,让其明火灼烧,因为这样灰化时间快,再就是马弗炉温度设置在700-8000C,其实温度在600—7000C为宜。我自己做时都按照标准做,同样能灰化到不见红火点,非常到位。时间是长些。但确保了活性炭不受损坏。建议以后大家在这方面注意下,分析工作者要有严谨的科学态度。(呵呵,说大话了。)其他方面大家都做得很不错,有很多地方值得我学习。
前段时间,师傅们都觉得我有些骄傲,日后我一定要虚心的向师傅们学习,我也一定要把该学的技术技能学到手。我相信自己把该做的做好做到位,一定会改变大家对我的看法。同时,我也暗地下决心要快速提升自己的业务水平,相信自己一定会做一个合格的分析人才。这次领导能让我管资料室,我很有信心做好,因为我有坚实的微机基础,年轻的活力以及敏捷的思维。我相信自己在金矿这个温馨的大家庭里一定会展翅翱翔!